Porque os genes da maior parte das doenças de má formação são em geral recessivos (como olhos verdes e azuis) e a probabilidade de dois genes recessivos em uma mesma linhagem é muito maior.
Por isso em famílias incestuosas o risco de gerações com problemas congênitos é 50% maior que gerações de linhagens diferentes.
Sendo dois indivíduos normais com cromossomos Ab (sendo b recessivos para a doença) teríamos: Ab AA, bA e bb (25%), sendo um dos indivíduos já portador de uma moléstia (recessiva) teríamos Ab e bb (50%) e sendo um indivíduo portador (Ab) com outro não (AA) portador teríamos AA, AA, bA e bA, sendo A o gene dominante os indivíduos bA não seriam acometidos pela doença mas poderiam reproduzir, caso relacionem-se com outro indivíduo, bA ou Ab, um filho portador na ordem de 25%.
Acho que se não vacilei é isso aí (tem muito tempo que estudei isso)as fui bom aluno de biologia! Até namorei a professora... Kkkkk